ARTIGO
11
Jul
2024

DESAFIOS NO MANEJO CLÍNICO DA FIBROSE CÍSTICA EM PACIENTES PEDIÁTRICOS: UMA REVISÃO DA LITERATURA

DESAFIOS NO MANEJO CLÍNICO DA FIBROSE CÍSTICA EM PACIENTES PEDIÁTRICOS: UMA REVISÃO DA LITERATURA

CHALLENGES IN THE CLINICAL MANAGEMENT OF CYSTIC FIBROSIS IN PEDIATRIC PATIENTS: A LITERATURE REVIEW

DESAFIOS NO MANEJO CLÍNICO DA FIBROSE CÍSTICA.pdf


10.56161/sci.ed.20240702C33

Maria Eduarda de Oliveira Viegas

Graduada em Enfermagem pela Faculdade do Maranhão ? FACAM, eduardaviegas1@gmail.com

Andreina Maciel de Sena dos Santos

Graduada em Enfermagem pelo Instituto de Saúde e Biotecnologia ? ISB, andreinasenasantos@gmail.com

Danielle Dantas Borges

Graduanda em Medicina pelo Centro Universitário Tocantinense Presidente Antonio Carlos, daniborges358@gmail.com

Vinicius Barbosa Reis

Graduando em Medicina pelo Centro Universitário Tocantinense Presidente Antonio Carlos, viniciusreisbarbo@gmail.com

Elinny Wanessa da Cruz Souza

Graduanda em Medicina pela Universidade Nilton Lins ? UNL, ewcs31@outlook.com

Miguel Tourinho Azevedo

Graduado em Medicina pelo Centro Universitário UNINOVAFAPI, azevedo.tmiguel@gmail.com

Maria Beatriz Lins Sadala

Graduanda em Medicina pelo Centro Universitário Fametro, marylinssadala@gmail.com

Karoline Petricio Martins

Graduada em Enfermagem pela Universidade Federal do Paraná ? UFPR, karolinepetricio@gmail.com

João Guedes Mendes Lima

Graduando em Fisioterapia pela Universidade Estadual do Piauí ? UESPI, joaoguedes2013@gmail.com

Paula Andreia Santos Braz

Graduanda em Medicina pelo Centro Universitário de Maceió - UNIMA/Afya, pandreia80@hotmail.com

Resumo: Objetivo: Examinar os desafios no manejo clínico da fibrose cística em pacientes pediátricos, destacando aspectos importantes da abordagem terapêutica. Metodologia: Esta revisão integrativa da literatura teve como objetivo identificar práticas baseadas em evidências (PBE) que abordassem o manejo clínico da FC em pacientes pediátricos. O estudo utilizou a estratégia PICo para formular a questão norteadora da pesquisa e explorou diversas bases de dados para a coleta de dados. Os critérios de inclusão foram artigos completos publicados nos últimos seis anos, escritos em inglês ou português. Após a triagem, onze artigos atenderam integralmente aos critérios. O estudo não envolveu pesquisas clínicas com animais ou humanos, e todas as informações foram obtidas de fontes secundárias e de acesso público. Resultados e discussão: As pesquisas mostraram que a fibrose cística é uma condição genética crônica que afeta sistemas respiratório e digestivo, apresentando desafios no cuidado clínico em crianças. Dessa forma, a detecção precoce é essencial, embora seja dificultada pela variedade de sintomas e pela sobreposição com outras condições. Mostrou-se, também, que a abordagem multidisciplinar é necessária, porém, limitações de serviços especializados e integração são obstáculos. Além disso, exacerbações pulmonares são causa significativa de morbidade e mortalidade, requerendo tratamento intensivo. Ademais, nutrição adequada é indispensável, mas a adesão ao tratamento enfrenta desafios, incluindo complexidade do regime terapêutico e questões psicossociais. Logo, uma abordagem integrada é necessária para melhorar prognósticos e qualidade de vida dessas crianças. Considerações Finais: Portanto, ficou evidenciado que profissionais de saúde enfrentam desafios desde o diagnóstico até terapias personalizadas, assim, soluções inovadoras e ajustes contínuos são necessários diante de demandas por tratamentos acessíveis e educação adequada. A complexidade do cenário atual destaca a importância da colaboração entre profissionais, pesquisadores e formuladores de políticas para melhorar resultados clínicos e qualidade de vida desses pacientes.

Palavras-chave: Fibrose cística; Diagnóstico; Criança.